Можно ли перевести часы назад?
Клонирование можно рассматривать как один из способов омоложения организма на клеточном уровне. Тело человека состоит более чем из 200 различных типов клеток. Но если клетка приобрела какую-то специализацию, то в норме обратного пути нет - она дифференцируется окончательно и бесповоротно. Однако если заменить ядро неоплодотворенной яйцеклетки ядром клетки соматической (неполовой), она может повести себя как оплодотворенная, т.е. приступит к делению. ES -клетки образующегося
эмбриона будут содержать ДНК донорной соматической клетки, а она сама будет перепрограммирована и перейдет в ранг стволовой с присущей ей способностью регенерировать ткани разного типа.
Недавно мы провели следующий эксперимент: частично дифференцированные стволовые клетки, полученные от клонированного мышиного эмбриона, инъецировали в сердце грызуна, перенесшего инфаркт. Обнаружилось, что в течение месяца произошла замена 38% клеток зарубцевавшейся ткани сердечной мышцы нормальными клетками.
(фото внизу). А в этом году методом переноса ядра соматической клетки (Somatic cell nuclear transfer, SCNT) впервые была получена линия ES-клеток человека. Может быть, с помощью этого подхода удастся преодолеть преграды на пути использования стволовых клеток в терапевтических целях? Первый важный шаг на этом пути уже сделан. В феврале By Сук Хванг (Woo Suk Hwang) из Сеульского национального университета сообщил, что, используя SCNT-метод, он создал эмбрион человека, вырастил его до стадии бластоцисты и получил плюрипотентные клетки.
В распоряжении Хванга было 242 яйцеклетки, что позволило варьировать условия проведения эксперимента и поэтапно проследить весь процесс. Но даже в этих условиях удалось получить лишь одну линию ES -клеток. Механизм перепрограммирования яйцеклетки при таком способе ее оплодотворения во многом остается загадкой - точно так же, как и процесс развития из нее эмбриона.
Нет уверенности и в том, что по ходу перепрограммирования или в процессе манипуляций с эмбрионом в его генетическом материале не произойдут мутации и образующиеся ES -клетки не превратятся в раковые. Далее, прежде чем переносить ядро соматической клетки больного, необходимо устранить в его ДНК мутации, которые могут быть причиной наследственных заболеваний (например, гемофилии или мышечной дистрофии). К счастью, методы геноспецифичной модификации, повсеместно осуществляемой в экспериментах на ES -клетках мышей, были апробированы и на ES -клетках человека, так что предварительное устранение мутаций в донорской ДНК перед введением ее в яйцеклетку не должно оказаться проблемой.
Большим вопросом остается и полноценность ES -клеток, происходящих от клонированных эмбрионов Известно, что попытки получить жизнеспособных клонированных животных часто заканчивались неудачей четвероногие либо погибали, либо имели многочисленные отклонения от нормы. Однако проверка потенциала клонированных ES-клеток путем введения их в развивающуюся бластоцисту дала положительный результат: появившееся на свет животное было совершенно нормальным. Отсюда следует, что если о репродуктивном клонировании применительно к человеку пока нечего и думать, то над использованием ES-клеток в терапевтических целях, полученных методом переноса ядра, необходимо работать.
Аналогичные опасения вызывает и другой метод получения ES-кле ток - партеногенез (в переводе с греческого - «непорочное зачатие»), когда яйцеклетку стимулируют к делению с помощью химических веществ. Псевдоэмбрион (партенот) выращивать гораздо проще, чем полученный методом переноса ядра. В опытах на животных из партенот были получены ES -клетки, способные к нормальной дифференцировке в культуре и прошедшие тест на образование тератомы.
В отличие от обычных клеток, в которых присутствуют хромосомы от обоих родителей, партеноты содержат удвоенный набор хромосом исходной яйцеклетки. Они обладают полным комплектом генов, но не подлежат имплантации в матку суррогатной матери. Имея только одного родителя, партенот несет половину возможных антигенов, а потому при введении в хозяйский организм встречает меньшее противодействие со стороны иммунной системы человека. Чтобы охватить иммунологические характеристики большей части населения США, нужно создать банк по крайней мере из 1000 партеногенетических ES- клеточных линий.
Дата добавления: 2015-07-17 | Просмотры: 358 | Нарушение авторских прав
|